Articles

Hvordan lugter gamle mennesker?

Bedste svar

Jeg kan ikke tale for alle ældre, men mange ældre har mobilitetsproblemer og kan ikke bevæge sig så godt som yngre mennesker . De har problemer med at bøje sig i bestemte positioner, så de ikke kan rense sig selv. Ofte kan ældre seniorer ikke have en dårlig balance til at komme ind og ud af et badekar alene eller måske være bange for at de kan falde eller glide. Vandfald er forfærdelige ting, der kan ske for disse mennesker. Det er ikke svært at glide i et badekar og komme ud for folk, når de næppe kan løfte deres ben højt nok til at få det over kanten af ​​karret uden at tælle løfte eller kropsvægt en stående position, når den er lav i karret. Så bcause hvis deres frygt de bare vasker ved vasken, som ikke gør et ordentligt job, hvis de også har mobilitetsproblemer og ikke kan nå alle de steder at rengøre. Nu er det for al almindelig kropslugt. Hvis du tilføjer inkontinens i situationen, intensiveres det hurtigt. De har ikke ordentligt udstyr som bleer til voksne eller den forkerte slags og skifter dem ikke ofte nok, da de ser på det som for dyrt, ellers vil de sidde i vådt tøj og være på en stol, og al urinen går lige igennem og siv ind i stolen eller sofaen. Meget af tiden vil nogen være i benægtelse af, at de er inkontinent, så ryd ikke op efter ulykker ordentligt, heller ikke, så vi har en hel masse ting, der sker, der får dem til ikke at lugte for frisk og daisy clean, ofte med urinblødt tøj igen, fordi de nu er tørre, så det føles ok. Nu lugter møblerne og værre, hvis det er en madras. Dette vil ske og ske igen, og det hele stinker og endda i rent tøj med på snavset sofa og får tøj stinkende igen. . Det er forfærdeligt for de ældre at indrømme eller indse, at de er inkontinent, så de ikke vil fortælle nogen eller få ordentligt udstyr som bleer og bruger bare en sammenrullet klud eller klud. Det bliver endnu værre. Så meget for de “gyldne år” ikke?

Svar

Kort svar : Kultur og biologi af menneskelig lugt er sandsynligvis uløselige. Biologi af menneskelig lugt har to vigtige komponenter, emitteren og modtageren. Emittentens bidrag, kropslugt, er en kombination af genetik, kirtler, mikrobiota og diæt. Opfattet lugt afhænger af den enkeltes falanks af lugtende receptorer (OR). Det er ikke overraskende, at både lugt og opfattelse varierer meget mellem individer i væsentlige aspekter, nemlig lugtstyrke og -kvalitet, og lugtpåvisningstærskel, intensitet og kvalitet.

Længere svar : Lugthistorien kan udforskes gennem ikke kun en biologisk, men også en kulturel linse. I det meste af menneskets historie har gennemgribende lugt været en del af det daglige liv. Nu er mange lugte hurtigt og grundigt fordampet fra det daglige liv, i det mindste for bymiljøer og forstæder i industrialiserede lande. Selvom det skete temmelig hurtigt, er det forbløffende, hvordan en så ekstrem dramatisk ændring passerede os ubemærket forbi. Måske fordi lugte ikke kan mindes om og overføres mellem generationerne i modsætning til visuel hukommelse, der når os fra fortiden gennem hulemalerier, portrætter, dageurrotypes, fotos, videoer og nu instagrammer. Økonomen Robert J. Gordon skriver,

“Som allerede set var bylivet i 1870 domineret af den allestedsnærværende hest, og dette, havde også et sundhedsaspekt. Den gennemsnitlige hest producerede dagligt tyve til halvtreds pund gødning og en liter urin, der blev anvendt uden begrænsning på stalde og gader. Den daglige mængde gødning blev beregnet til mellem fem og ti ton pr. Kvadratkilometer ”(1).

Hvor gennemgribende var lugt af hest og kæbe i den ikke så langt væk fra verden? Sandsynligvis ekstremt, faktisk sandsynligt iøjnefaldende.

“” I den geografisk kompakte by Boston i 1870 delte 250.000 borgere gaderne med 50.000 heste. Densiteten af ​​heste i Boston var omkring 700 per kvadratkilometer “(1).

Moderne ventilation, indendørs VVS, elektricitet har elimineret lugt, ellers grundpiller gennem menneskehedens historie. Let at tage disse 20. århundredes livsstifter for givet. Alligevel har de kun været normen i mindre end et århundrede. Derfor kan vores egen kropslugt nu dominere i et omfang, der ikke var muligt tidligere. Interessant at overveje, om deres hurtige stigmatisering er en konsekvens af deres nyfundne fremtrædende karakter eller noget mere uhyggeligt, et umuligt krav, der stammer fra et patologisk behov for at underkaste det biologiske for det mekanokemiske. At få forrang over vores omgivelser er en ting. Udvider denne proces nu sit mandat og kryber ind i domænet for individuel biologi, dygtigt og rigeligt hjulpet af dem, hvis økonomiske interesser har til opgave at gøre os opmærksomme på en sådan fetishisering af lugt? Jeg undrer mig ofte, da jeg ser endnu en annonce om indendørs lugteliminatorer.

Er nogle mennesker lugtere end andre?At undersøge spørgsmålet “s forudsætning afslører lugt “s biologiske grundlag er en tosidet historie bestående af lugten” s emitter og modtager . Resultatet afhænger af begge dele. Jeg lærte det usikkert ved en markant ildelugtende oplevelse for mig, men ikke for andre. Et tidligere laboratorium havde en kollega, som jeg ikke kunne tåle at være i nærheden af alt hvad de gjorde mod mig, men for hvordan de lugtede, for mig en tydelig lugt af langvarig, uvasket sved. Til nogle af mine andre kolleger? Intet problem. Hvordan kombineres emitter og modtager for at producere sådanne variationer i lugtopfattelsen?

Lugtemitter . Kropslugt er stort set en kombination af genetik , kirtelaktivitet , mikrobiota og diæt . Manifesteret som flygtige organiske forbindelser ( VOC ), kilder er blod, ånde, afføring, hår , hud, hovedbund, sved, urin, vaginale sekreter ( 2 ). Blod er en kilde, fordi mange metaboliske VOCer, der udskilles i blod, finder vej ind i miljøet som ånde og / eller sved.

  • Genetik . ABCC11-genet koder for en ATP-drevet pumpe. Enkeltpersoner, der er homozygote for en enkelt nukleotidpolymorfisme (SNP) 538G> A i ABCC11-genet, har svagere lugt i armhulen (arm-pit) ( 3 , 4 , 5 ). Fremherskende i asiater i Fjernøsten, der også producerer tør og hvid ørevoks i modsætning til den gule og våde ørevoks, der dominerer i resten af ​​den globale menneskelige befolkning ( 6 ; se figur nedenfor fra 7), bidrager denne SNP til et tab af funktion af dette transportprotein. Selvom ABCC11 ikke er eneansvarlig for VOC-variationer hos mennesker ( 8 ), er en undersøgelse af ~ 17000 individer ( 9 ) viste, at AA-genotyper var 5 gange overrepræsenteret i den eksperimentelle gruppe, der næsten aldrig brugte deodoranter. Menneskelig kropslugt påvirkes også dybt af polymorfier i et andet gen, gamma-glutamyl-tranferase 1 (GGT1) ( 10 ). Kortlægning af genetiske variationer i VOCer er stadig i de meget tidlige dage.

  • Kirtler . VOCer udskilles hovedsageligt af 3 typer kirtler: Eccrine , Sebaceous , Apocrine (11). De “er differentielt fordelt over kroppen, hvorfor forskellige lugte er forbundet med forskellige kropsdele ( 12 ). Ekkrine og talgkirtler er bredt fordelt over hele kroppen Koncentreret om hænder og fødder er ekskrene kirtler mest rigelige og producerer lugtfri sved. Koncentreret i armhuler og kønsorganer udskiller apokrine kirtler lipider, proteiner og steroider. Mest koncentreret om hovedet, talgkirtler udskiller talg og lipider. Således de forskellige sekreter fra disse kirtler skaber forskellige nicher, der understøtter væksten af ​​forskellige hudassocierede mikrober ( 13 ).
  • Microbiota . Varierer enormt mellem individer ( 14 , 15 ), hudmikrobiota påvirker stærkt menneskelig kropslugt ( 16 , 17, 18 Tilbage i 1953 spekulerede Shelley og Hurley på ar m-pit-levende mikrober bidrog til distinkte humane svedlugt ( 19 ). Selvfølgelig har nu adskillige undersøgelser forbundet specifikke aksillære lugtkomponenter med specifik mikrobiel fauna (20, 21 , 22, 23). Forskelle i kropslugt mellem individer kan således meget vel være resultatet af forskellige hudbeboende mikrober ( 24 ). For eksempel er tilstedeværelse af specifikke mikrober knyttet til sved, der er attraktiv for myg ( 18 ). Desuden skyldes illodorøse VOCer fra armhuler primært lipofile corynebakterier (25, 26 , 27).
  • Kost påvirker menneskelig lugt. For eksempel inducerer rødt kød mere intens og ubehagelig aksillær sved ( 28 ). En feltundersøgelse i Burkina Faso fandt øl, ikke vand, øget menneskelig tiltrækningskraft til Anopheles gambiae , den vigtigste malariavektor i Afrika ( 29 ). Kropslugt fra frivillige, der drak øl, øgede aktivering af myg og andelen af ​​myg, der fløj mod deres lugt. Igen tidlige dage med at forstå, hvordan kost påvirker VOC-produktion.

Malodor-associerede sygdomme

Rapporteret hele vejen gennem historien fra gamle indiske fortællinger til William Shakespeare ( 30 ), patienter med Fish Malodor Syndrome eller Trimethylaminuria ( TMA ) udskilles højere end normalt trimethylaminniveauer i urinen, ånde og sved, hvilket resulterer i en åbenlyst ubehagelig krop og oral lugt ( 31 ). Manglende evne til at N-oxidere trimethylamin, denne genetiske lidelse er til stede i ~ 1\% af befolkningen med en højere andel blandt kvinder (32, 33). Leverflavinmonooxygenaser, specifikt FMO3, er det enzym, der oxiderer TMA. TMA-patienter har en forskel mellem indtagelse af TMA og leverens evne til at behandle det. Som et resultat akkumuleres TMA i urin, sved og ånde. Genetisk disposition spænder fra primære til mindre alvorlige former, hvor manifestation er baseret på en kombination af genetisk dysfunktion, diæt og miljøfaktorer. Graden af ​​genetisk dysfunktion afhænger af, i hvilken grad mutationer inaktiverer FMO3-genet. Forbigående TMA er forbundet med menstruation (34), diæt (35) eller specifik udvækst af tarmmikrober ( 36 ).

Andre sygdomme såsom arvelige stofskifteforstyrrelser, kræft og infektiøse sygdomme kan også forårsage dårlig lugt (se nedenstående tabeller fra 2 ).

Sådanne sygdomsspecifikke lugte er grundlaget for at bruge kæmpe rotter og hunde til at snuse (diagnosticere) tuberkulose og kræft (37, 38, 39 , 40 ).

Lugtmodtager . Kunst og litteratur mindes med rette vores lugtassocierede minder, da de er blandt vores stærkeste ( 41 ). Ligesom i Ratatouille (film) transporterer Remys skål uden besvær Anton Ego, madkritikeren, til sin landlige barndom og hans mors version af det samme fad, så sender duften af ​​en madeleine-kiks gennemblødt i te Marcel Proust tilbage på en tidsrejse i På jagt efter mistet tid (42). Lugt er så meget mere effektiv end andre sanser til at udløse følelsesmæssige minder, at dette endda kaldes Proust fænomen ( Ufrivillig hukommelse ) ( 41 )

Vi kan lugte lugte, fordi vores olfaktoriske receptorer ( ELLER ) på nasal olfaktoriske sensoriske neuroner ( OSNer ) registrerer dem kemisk. Dette starter en neuralsekvens, der strækker sig til hjernen. Som med resten af ​​biologien varierer lugtopfattelsen meget mellem individer med hensyn til detektionstærskel, intensitet og kvalitet. Også arveligt, dette spænder fra hyperakut lugtfølsomhed til hyposmier (stærkt reduceret følsomhed over for en lugt) til anosmia (lugtblindhed).

Lugtsans og smag er uløseligt forbundet, fordi “ vi lugter indånding ” og “ smager vejret ud gennem retronasal olfaction ” ( 43 ). Dybt tab med hensyn til glæde med ledsagende vrede og isolation ledsager mistet lugtesansen. I modsætning til blindhed og døvhed er dette sørgeligt underforstået af samfundet.

SNPer i kun et ELLER gen kan dramatisk ændre både lugt og smagsopfattelse ( 44 , 45 ).

  • Lave koncentrationer af androstenon, et testosteronderivat, der rigeligt produceres af mandlige svin, anslås ikke at lugte af ~ 50\% af mennesker og beskrives som musky, svedig, sød, urinagtig eller vanilje af dem, der kan ( 46 ). Ved at klone og individuelt udtrykke> 300 Ors identificerede Keller et al. En enkelt, OR7D4, med stærkt respons på både androstenon og dets strukturelt relaterede derivat, androstadienone ( 47 ). Sekventering af OR7D4 fra 391 individer identificerede de 4 haplotyper, hvoraf to næsten fuldstændigt havde nedsat funktion.
  • 23andMe undersøgte ~ 10000 mennesker for “ aspargesanosmi “( 48 ). De fleste mennesker udskiller en svovlholdig metabolit efter at have spist asparges, men lugter af den er meget variabel ( 49 ). Blandt 10 OR-gener associeret med denne anosmi, fandt de 2 SNPer i eller omkring ORM27 for at være tætest forbundet.
  • 23andMe kortlagde også opfattelsen af ​​koriander som “ sæbevand ” til en OR-klynge (50). Desværre afsluttede de ikke den videnskabelige cyklus ved at validere disse ORer funktionelt til henholdsvis asparges og korianderanosmi, så specifikke ORer, der er forbundet med disse anosmier, forbliver endnu uidentificerede.

Bibliografi

1. Uddrag fra: Robert J. Gordon.“ Den amerikanske væksts stigning og fald: Den amerikanske levestandard siden borgerkrigen (Princeton Den vestlige verdens økonomiske historie) “. Oprindelig datareference:” Greene, Ann Norton. (2008). Heste på arbejdspladsen: Udnyttelse af magt i industriamerika. Cambridge, MA: Harvard University Press “.

2 Shirasu, Mika og Kazushige Touhara. “Duften af ​​sygdom: flygtige organiske forbindelser i menneskekroppen relateret til sygdom og lidelse.” Journal of biochemistry 150.3 (2011): 257-266. http://dogs4diabetics.com/wp-content/uploads/2013/11/The-Scent-of-Disease-J-Biochem-2011-Shirasu-257-66.pdf

3. Preti, George og James J. Leyden. “Genetiske påvirkninger på menneskekropslugt: fra gener til axillae. “Journal of Inve stigativ dermatologi 130.2 (2010): 344-346. http://ac.els-cdn.com/S0022202X1534687X/1-s2.0-S0022202X1534687X-main.pdf?\_tid=3b75234e-f556-11e5-a4e4-00000aab0f27&acdnat=1459218821\_5f0d625c6e230147aea86145023da525

4. Martin, Annette, et al. “En funktionel ABCC11-allel er vigtig i den biokemiske dannelse af menneskelig aksillær lugt.” Journal of Investigative Dermatology 130.2 (2010): 529-540. http://ac.els-cdn.com/S0022202X15346832/1-s2.0-S0022202X15346832-main.pdf?\_tid=bed72962-f556-11e5-92bd-00000aacb361&acdnat=1459219042\_bf483e9edbc456c63e9f9d8387b4f3a6

5. Kippenberger, Stefan, et al. “” Næser omkring “den menneskelige hud: Hvilke oplysninger er skjult i hudens lugt?” Eksperimentel dermatologi 21.9 (2012): 655-659. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1600-0625.2012.01545.x/epdf

6. Toyoda, Yu, et al. “Ørevoks, osmidrose og brystkræft: hvorfor bestemmer en SNP (538G> A) i det humane ABC-transportør ABCC11-gen typen af ​​ørevoks?” FASEB Journal 23.6 (2009): 2001-2013. hvorfor bestemmer en SNP (538G> A) i det humane ABC-transportør ABCC11-gen ørevokstype?

7. Natsch, Andreas. “Hvad får os til at lugte: biokemi af kropslugt og design af nye deodorantingredienser.” CHIMIA International Journal for Chemistry 69.7 (2016): 414-420.

8. Prokop-Prigge, Katharine A., et al. “Effekten af ​​etnicitet på menneskelig aksillær lugtproduktion.” Journal of chemical ecology 42.1 (2016): 33-39. https://www.researchgate.net/profile/Charles\_Wysocki/publication/285620537\_The\_Effect\_of\_Ethnicity\_on\_Human\_Axillary\_Odorant\_Production/links/56643c6e08ae15e74632cdb8.pdf

9. Rodriguez, Santiago et al. “Afhængighed af deodorantbrug på ABCC11-genotype: mulighed for personlig genetik inden for personlig hygiejne.” Journal of Investigative Dermatology 133.7 (2013): 1760-1767. http://ac.els-cdn.com/S0022202X15363259/1-s2.0-S0022202X15363259-main.pdf?\_tid=e7d47a4e-f557-11e5-af40-00000aab0f6c&acdnat=1459219540\_6b158dbf1ae0ff0ff8c4a9df3bfe59be

10. Baumann, Tim et al. “Glutathion-konjugerede sulfanylalkanoler er substrater for ABCC11 og γ-glutamyl transferase 1: en potentiel ny vej til dannelsen af ​​lugtende forløbere i den apokrine svedkirtel.” Eksperimentel dermatologi 23.4 (2014): 247-252. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/exd.12354/epdf

11. Noël, Fanchon, et al. “Svedig hud, baggrund og vurderinger.” International journal of dermatology 51.6 (2012): 647-655.

12. Smallegange, Renate C., Niels O. Verhulst og Willem Takken. “Svedig hud: en invitation til at bide ?.” Tendenser i parasitologi 27.4 (2011): 143-148. https://www.researchgate.net/profile/Niels\_Verhulst/publication/49775417\_Sweaty\_skin\_an\_invitation\_to\_bite/links/02bfe5100e9e364fd6000000.pdf

13. Dormont, Laurent, Jean-Marie Bessière og Anna Cohuet. “Flygtige stoffer på menneskelig hud: en gennemgang.” Journal of chemical ecology 39.5 (2013): 569-578. https://www.researchgate.net/profile/Anna\_Cohuet/publication/236328352\_Human\_Skin\_Volatiles\_A\_Review/links/00b49519ca782eb63f000000.pdf

14. Fierer, Noah, et al. “Indflydelse af køn, hånd og vask på mangfoldigheden af ​​håndoverfladebakterier.” Proceedings of the National Academy of Sciences 105.46 (2008): 17994-17999. http://www.pnas.org/content/105/46/17994.full.pdf?sid=1e37a501-a449-4d07-847a-e36ccda45acc

15. Grice, Elizabeth A., et al. “Topografisk og tidsmæssig mangfoldighed af det menneskelige hudmikrobiom.” videnskab 324.5931 (2009): 1190-1192. http://www.uniroma2.it/didattica/Genomica\_BTI/deposito/Grice\_skinmicrobioma.pdf

16. Verhulst, Niels O., et al. “Differentiel tiltrækning af malariamygge til flygtige blandinger produceret af humane hudbakterier.” PLoS One 5.12 (2010): e15829. Differentiel tiltrækning af malariamygge til flygtige blandinger produceret af humane hudbakterier

17. Verhulst, Niels O., et al. “Menneskelig hudmikrobiota og deres flygtige stoffer som lugtlokkemad til malariamuggen Anopheles gambiae ss.” Entomologia Experimentalis et Applicata 139.2 (2011): 170-179.

18. Verhulst, Niels O., et al. “Sammensætningen af ​​menneskelig hudmikrobiota påvirker tiltrækningskraften for malariamyg.” PloS one 6.12 (2011): e28991. Sammensætning af human hudmikrobiota påvirker tiltrækningskraft over for Malaria-myg ).

19. Shelley, Walter B. og Harry J. Hurley. “Fysiologien i den menneskelige aksillære apokrine svedkirtel.” Journal of Investigative Dermatology 20.4 (1953): 285-297. http://ac.els-cdn.com/S0022202X15484155/1-s2.0-S0022202X15484155-main.pdf?\_tid=619345e8-f54b-11e5-a4e3-00000aab0f27&acdnat=1459214161\_089efe151d68acc025ce9a2199248b77

20. Taylor, D., et al. “Karakterisering af mikrofloraen i den menneskelige øksel.” International journal of cosmetic science 25.3 (2003): 137-145.

21. James, A. G., et al. “Fedtsyremetabolisme af kutane bakterier og dets rolle i aksillær lugt.” World Journal of Microbiology and Biotechnology 20.8 (2004): 787-793. Fedtsyremetabolisme af kutane bakterier og dets rolle i aksillær lugt

22. James, A. G., D. Hyliands og H. Johnston. “Dannelse af flygtige fedtsyrer af aksillære bakterier1.” International journal of cosmetic science 26.3 (2004): 149-156.

23. Natsch, Andreas, et al. “En bred mangfoldighed af flygtige carboxylsyrer, frigivet af en bakteriel aminoacylase fra axillasekretioner, som kandidatmolekyler til bestemmelse af menneskelig kropslugt.” Kemi & biodiversitet 3.1 (2006): 1-20.

24. Penn, Dustin J., et al. “Individuelle fingeraftryk og kønsfingeraftryk i menneskelig kropslugt.” Journal of the Royal Society interface 4.13 (2007): 331-340. http://evolution.anthro.univie.ac.at/institutes/urbanethology/resources/articles/articles/publications/RSIF20060182p.pdf

25. Natsch, A., et al. “Isolering af et bakterielt enzym, der frigiver aksillær lugt og dets anvendelse som et screeningsmål for nye deodorantformuleringer1.” International journal of cosmetic science 27.2 (2005): 115-122.

26. Barzantny, Helena, Iris Brune og Andreas Tauch. “Molekylært grundlag for dannelse af menneskelig kropslugt: indsigt udledt af corynebakterielle genom-sekvenser.” International journal of cosmetic science 34.1 (2012): 2-11. https://www.researchgate.net/profile/Helena\_Barzantny2/publication/51522483\_Molecular\_basis\_of\_human\_body\_odour\_formation\_insights\_deduced\_from\_corynebacterial\_genome\_sequences\_Int\_J\_Cosmet\_Sci/links/54bf9ae20cf2f6bf4e050438.pdf

27. Barzantny, Helena et al. “Det transkriptionelle regulerende netværk af Corynebacterium jeikeium K411 og dets interaktion med metaboliske ruter, der bidrager til dannelse af menneskelig kropslugt.” Journal of biotechnology 159.3 (2012): 235-248.

28. Havlicek, Jan og Pavlina Lenochova. “Effekten af ​​kødforbrug på kropslugtens tiltrækningskraft.” Kemiske sanser 31.8 (2006): 747-752. Effekten af ​​kødforbrug på kropslugt attraktivitet

29. Lefèvre, Thierry, et al. “Ølforbrug øger menneskelig tiltrækningskraft for malariamyg.” PloS one 5.3 (2010): e9546. Ølforbrug øger menneskelig tiltrækningskraft over for Malaria-myg

30. Mitchell, S. C. og R. L. Smith. “Trimethylaminuria: fiskens lugtende syndrom.” Drug Metabolism and Disposition 29.4 (2001): 517-521. Fish Malodor Syndrome

31. Calenic, Bogdan og Anton Amann. “Påvisning af flygtige, illodorøse forbindelser i åndedræt: nuværende analytiske teknikker og implikationer i sygdomme hos mennesker.” Bioanalyse 6.3 (2014): 357-376. https://www.researchgate.net/profile/Bogdan\_Calenic/publication/259958649\_Detection\_of\_volatile\_malodorous\_compounds\_in\_breath\_Current\_analytical\_techniques\_and\_implications\_in\_human\_disease/links/54c4a1030cf219bbe4ef212b.pdf

32. Al-Waiz, Makram, et al. “En genetisk polymorfisme af N-oxidationen af ​​trimethylamin hos mennesker.” Klinisk farmakologi og terapi 42.5 (1987): 588-594.

33. Zhang, A. Q., S. C. Mitchell og R. L. Smith. “Diskontinuerlig fordeling af N-oxidation af diætafledt trimethylamin i en britisk befolkning.” Xenobiotica 26.9 (1996): 957-961.

34. Mitchell, S. C. og R. L. Smith. “En fysiologisk rolle for flavinholdig monooxygenase (FMO3) hos mennesker?” Xenobiotica 40.5 (2010): 301-305; Shimizu, Makiko, John R. Cashman og Hiroshi Yamazaki. “Forbigående trimethylaminuri relateret til menstruation.” BMC medicinsk genetik 8.1 (2007): 2. BMC Medical Genetics

35. Etienne, P., et al. “Kliniske effekter af cholin i Alzheimers sygdom.” The Lancet 311,8062 (1978): 508-509.

36. Wills, MICHAEL R. og JOHN Savory. “Biokemi af nyresvigt.” Annaler of Clinical & Laboratory Science 11.4 (1981): 292-299. http://www.annclinlabsci.org/content/11/4/292.full.pdf

37 Williams, Hywel og Andres Pembroke. “Snifferhunde i melanomklinikken?”. The Lancet 333.8640 (1989): 734.

38. Church, John og Hywel Williams. “En anden snifferhund til klinikken? “” The Lancet 358.9285 (2001): 930.

39. Emma Young, Mosaic, 16. feb. 2016. Dyrene, der snuser ud TB, kræft og landminer

40. Kizito Makoye, LiveMint, 29. marts 2016. Kæmperotter til at snuse tuberkulose i Tanzania, Mozambique fængsler

41. Toffolo, Marieke BJ, Monique AM Smeets og Marcel A. Van Den Hout. “Proust revisited: Odors as triggers of aversive memories.” Cognition & emotion 26.1 (2012) : 83- 92. https://psy.psych.colostate.edu/Research/Fall/article1.pdf

42. Proust, M. (1913). A la Re´cherche du Temps perdu. Paris, Frankrig: Bernard Grasset.

43. Bee Wilson, The Guardian, 26. marts 2016. Jeg har fået at vide, at bacon lugter dejligt – liv uden lugtesans

44. Menashe, Idan, et al.”Genetisk belysning af human hyperosmi til isovalerinsyre.” PLoS Biol 5.11 (2007): e284. Genetisk belysning af human hyperosmi til isovalerinsyre

45. Lunde, Kathrine, et al. “Genetisk variation af en lugtstofreceptor OR7D4 og sensorisk opfattelse af kogt kød indeholdende androstenon.” PLoS One 7.5 (2012): e35259. Genetisk variation af en lugtende receptor OR7D4 og sensorisk opfattelse af kogt kød indeholdende Androstenone

46. Wysocki, Charles J., Kathleen M. Dorries og Gary K. Beauchamp. “Evnen til at opfatte androstenon kan erhverves af tilsyneladende anosmiske mennesker.” Proceedings of the National Academy of Sciences 86.20 (1989): 7976-7978. http://www.pnas.org/content/86/20/7976.full.pdf

47. Keller, Andreas, et al. “Genetisk variation i en human lugtstofreceptor ændrer lugtopfattelsen.” Natur 449.7161 (2007): 468-472. http://vosshall.rockefeller.edu/reprints/KellerMatsunamiNature07.pdf

48. Eriksson, Nicholas, et al. “Webbaserede, deltagerdrevne undersøgelser giver nye genetiske associering for almindelige træk.” PLoS Genet 6.6 (2010): e1000993. Webbaserede, deltagerdrevne studier giver nye genetiske foreninger til almindelige træk

49. Lison, M., SH Blondheim og RN Melmed. “En polymorfisme af evnen til at lugte urinmetabolitter af asparges.” Br Med J 281,6256 (1980): 1676-1678. http://bioserv.fiu.edu/~biolab/labs/Genetics/genetics\%202009/polymorphism\%20asparagus.pdf

50. Eriksson, Nicholas, et al. “En genetisk variant nær olfaktoriske receptorgener påvirker korianderpræference.” Smag 1.1 (2012): 22.

Tak for A2A, Shefaly Yogendra.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *