Articles

Hvordan lukter gamle mennesker?

Beste svaret

Jeg kan ikke snakke for alle eldre mennesker, men mange eldre har mobilitetsproblemer og kan ikke bevege seg så bra som yngre mennesker . De har problemer med å bøye seg i visse posisjoner, slik at de ikke kan rense seg selv. Ofte kan eldre eldre ikke ha en dårlig balanse for å komme inn og ut av et badekar alene eller kan være redd for at de kan falle eller skli. Fosser er forferdelige ting som kan skje med disse menneskene. Det er ikke vanskelig å skli i et badekar for å komme seg ut for folk når de knapt kan løfte benet høyt nok til å få det over kanten av karet og ikke teller å løfte kroppsvekten eller en stående stilling når den er lav i karet. Så fordi de frykter at de bare vasker ved vasken som ikke gjør en skikkelig jobb hvis de også har mobilitetsproblemer og ikke kan nå alle stedene å rengjøre. Nå er det for all vanlig kroppslukt. Hvis du legger til inkontinens i situasjonen, blir det raskt. De har ikke riktig utstyr som bleier til voksne eller feil slag og skifter dem ikke ofte nok fordi de ser på det som for dyrt, ellers vil de sitte i våte klær og være på en stol og all urinen vil gå rett gjennom og siver inn i stolen eller sofaen. Mye av tiden vil noen være i fornektelse av at de er inkontinent, så ikke rengjør etter ulykker ordentlig heller, så vi har en hel haug med ting som skjer som får dem til å ikke lukte for friske og tusenfryd rene, ofte legger de urinblødde klærne på igjen fordi de nå er tørre, så det føles ok. Nå lukter møblene og verre hvis det er en madrass. Dette vil skje og skje over og hele stedet stinker og til og med i rene klær med på skitten sofa og blir stinkende igjen. . Det er forferdelig for eldre å innrømme eller innse at de er inkontinent, slik at de ikke vil fortelle noen eller få riktig utstyr som bleier, og bare vil bruke en sammenrullet fille eller klut. Det blir enda verre. Så mye for de «gyldne årene» ikke sant?

Svar

Kort svar : Kultur og biologi av menneskelig lukt er sannsynligvis uløselig. Biologi av menneskelig lukt har to viktige komponenter, emitteren og mottakeren. Avsenderens bidrag, kroppslukt, er en kombinasjon av genetikk, kjertler, mikrobiota og diett. Opplevd lukt avhenger av individets falanks av luktende reseptorer (OR). Ikke overraskende varierer både lukt og oppfatning mye mellom individer i viktige aspekter, nemlig luktstyrke og kvalitet, og luktdeteksjonsterskel, intensitet og kvalitet.

Lengre svar : Historien om lukt kan utforskes gjennom ikke bare en biologisk, men også en kulturell linse. I det meste av menneskets historie har gjennomgripende lukter vært en del av det daglige. Nå har mange lukter raskt og grundig fordampet fra dagliglivet, i det minste for urbane og forstadsmiljøer i industriland. Selv om det skjedde ganske raskt, er det forbløffende hvordan en så ekstremt dramatisk forandring passerte oss ubemerket. Kanskje fordi lukt ikke kan minnes og overføres generasjonelt, i motsetning til visuelt minne som når oss fra fortiden gjennom hulemalerier, portretter, dagerurrotypes, bilder, videoer og nå instagrammer. Økonomen Robert J. Gordon skriver,

“Som allerede sett var bylivet i 1870 dominert av den allestedsnærværende hesten, og dette, hadde også et helseaspekt. Den gjennomsnittlige hesten produserte tyve til femti pund gjødsel og en liter urin daglig, påført uten bånd på staller og gater. Den daglige gjødselmengden var mellom fem og ti tonn per kvadratkilometer ”(1).

Hvor gjennomgripende luktet hesturin og kjepp i den ikke så langt unna verden? Sannsynligvis ekstremt, faktisk sannsynlig iøynefallende.

«» I den geografisk kompakte byen Boston i 1870 delte 250 000 innbyggere gatene med 50 000 hester. Tettheten av hester i Boston var omtrent 700 per kvadratkilometer «(1).

Moderne ventilasjon, innendørs rørleggerarbeid, elektrisitet har eliminert lukt ellers bærebjelker gjennom menneskehetens historie. Lett å ta disse livstiftene fra det 20. århundre for gitt. Likevel har de bare vært normen i mindre enn et århundre. Derfor kan vår egen kroppslukt nå dominere i en grad som ikke var mulig tidligere. Interessant å vurdere om deres raske stigmatisering er en konsekvens av deres nyoppdagede fremtredende eller noe mer ubehagelig, et umulig krav som stammer fra et patologisk behov for å underkaste det biologiske til det mekanokjemiske. Å få forrang over omgivelsene våre er en ting. Utvider denne prosessen nå sitt mandat og kryper inn i domenet til individuell biologi, dyktig og i stor grad hjulpet av de hvis økonomiske interesser har til hensikt å gjøre oss kjent med en slik fetisjisering av lukt? Jeg lurer ofte på når jeg ser enda en annonse om innendørs lukteliminatorer.

Er det noen som lukter bedre enn andre?Å undersøke spørsmålet «s premise avslører luktens biologiske grunnlag» er en tosidig historie bestående av lukten «s emitter og mottaker . Resultatet avhenger av begge deler. Jeg lærte dette uten tvil med en markant stinkende opplevelse for meg, men ikke for andre. Et tidligere laboratorium hadde en kollega jeg ikke orket å være rundt, ikke for alt de gjorde mot meg, men for hvordan de luktet, for meg en tydelig lukt av langvarig, uvasket svette. Til noen av mine andre kolleger? Ikke noe problem i det hele tatt. Hvordan kombinerer emitter og mottaker for å produsere slike variasjoner i luktesans?

Luktemitter . Kroppslukt er i stor grad en kombinasjon av genetikk , kjertelaktivitet , mikrobiota og diett . Manifestert som flyktige organiske forbindelser ( VOC ), kilder er blod, pust, avføring, hår , hud, hodebunn, svette, urin, vaginale sekreter ( 2 ). Blod er en kilde fordi mange metabolske VOC-er utskilt i blod tar seg inn i miljøet som pust og / eller svette.

  • Genetikk . ABCC11-genet koder for en ATP-drevet pumpe. Individer som er homozygote for en enkelt nukleotidpolymorfisme (SNP) 538G> A i ABCC11-genet, har svakere lokk i armhulen (arm-pit) ( 3 , 4 , 5 ). Overvektig i asiater i Fjernøsten som også produserer tørr og hvit ørevoks i motsetning til den gule og våte ørevoks som dominerer i resten av den menneskelige befolkningen ( 6 ; se figur nedenfor fra 7), bidrar denne SNP til et tap av funksjon av dette transportproteinet. Selv om ABCC11 ikke er eneansvarlig for VOC-variasjoner hos mennesker ( 8 ), en studie på ~ 17000 individer ( 9 ) viste at AA-genotyper var 5 ganger overrepresentert i eksperimentgruppen som nesten aldri brukte deodoranter. Menneskekroppslukt påvirkes også sterkt av polymorfier i et annet gen, gamma-glutamyl-tranferase 1 (GGT1) ( 10 ). Kartlegging av genetiske variasjoner i VOC er fortsatt i de aller første dagene.

  • Kjertler . VOC utskilles hovedsakelig av tre typer kjertler: Eccrine , Sebaceous , Apocrine (11). De er «distribuert differensielt over kroppen, og det er grunnen til at distinkte lukt er assosiert med forskjellige kroppsdeler ( 12 ). Ekkrine og talgkjertler er vidt fordelt over hele kroppen Konsentrert på hender og føtter, er de ekskrine kjertlene rikelig og produserer luktfri svette. Konsentrert i armhuler og kjønnsorganer, skiller apokrine kjertler ut lipider, proteiner og steroider. Mest konsentrert om hodet, talgkjertler skiller ut talg og lipider. Dermed de forskjellige sekreter fra disse kjertlene skaper forskjellige nisjer som støtter veksten av forskjellige hudassosierte mikrober ( 13 ).
  • Microbiota . Varierer enormt mellom individer ( 14 , 15 ), påvirker hudmikrobiota menneskekroppslukt sterkt ( 16 , 17, 18 Tilbake i 1953 spekulerte Shelley og Hurley i ar m-pit-dwelling mikrober bidro til distinkte menneskelige svette lukt ( 19 ). Selvfølgelig har nå mange studier koblet spesifikke aksillære luktkomponenter med spesifikk mikrobiell fauna (20, 21 , 22, 23). Forskjeller mellom kroppslukt mellom individer kan således være et resultat av forskjellige hudbeboende mikrober ( 24 ). For eksempel er tilstedeværelse av spesifikke mikrober knyttet til svette som er attraktiv for mygg ( 18 ). I tillegg skyldes illodorøse VOC fra armhulene hovedsakelig lipofile corynebakterier (25, 26 , 27).
  • Kosthold påvirker menneskelig lukt. For eksempel induserer rødt kjøtt mer intens og ubehagelig aksillær svette ( 28 ). En feltstudie i Burkina Faso fant øl, ikke vann, økt menneskelig attraktivitet for Anopheles gambiae , den viktigste malariavektoren i Afrika ( 29 ). Kroppslukt fra frivillige som drakk øl økte aktivering av mygg og andelen mygg som fløy mot lukten. Igjen, tidlige dager med å forstå hvordan kosthold påvirker VOC-produksjonen.

Malodor-assosierte sykdommer

Rapportert hele veien gjennom historien fra gamle indiske historier til William Shakespeare ( 30 ), pasienter med Fish Malodor Syndrome eller Trimethylaminuria ( TMA ) utskilles høyere enn normalt nivåer av trimetylamin i urinen, pusten og svetten, noe som resulterer i en åpenbar ubehagelig kropp og oral lukt ( 31 ). Manglende evne til å N-oksidere trimetylamin, denne genetiske lidelsen er til stede i ~ 1\% av befolkningen med en høyere andel hos kvinner (32, 33). Leverflavinmonooxygenases, spesielt FMO3, er enzymet som oksyderer TMA. TMA-pasienter har en forskjell mellom TMA-inntak og leverens evne til å behandle det. Som et resultat akkumuleres TMA i urin, svette og pust. Genetisk disposisjon varierer fra primære til mindre alvorlige former hvor manifestasjon er basert på en kombinasjon av genetisk dysfunksjon, diett og miljøfaktorer. Graden av genetisk dysfunksjon avhenger av i hvilken grad mutasjoner inaktiverer FMO3-genet. Forbigående TMA er assosiert med menstruasjon (34), diett (35) eller spesifikk utvekst av tarmmikrober ( 36 ).

Andre sykdommer som arvelige metabolske forstyrrelser, kreft og smittsomme sykdommer kan også forårsake vond lukt (se tabellene nedenfor fra 2 ).

Slike sykdomsspesifikke lukt er grunnlaget for å bruke gigantiske rotter og hunder for å snuse (diagnostisere) tuberkulose og kreft (37, 38, 39 , 40 ).

Luktmottaker . Kunst og litteratur minnes rettferdig våre luktassosierte minner ettersom de er blant våre sterkeste ( 41 ). Akkurat som i Ratatouille (film) , transporterer Remys rett uten anstrengelse Anton Ego, matkritikeren, til landsbygdens barndom og morens versjon av det samme tallerken, det også sender lukten av en madeleine kjeks dynket i te Marcel Proust tilbake på en tidsreise i På jakt etter tapt tid (42). Lukt er så mye mer effektivt enn andre sanser når det gjelder å utløse emosjonelle minner at dette til og med kalles Proust fenomenet ( Ufrivillig minne ) ( 41 )

Vi kan lukte lukt fordi vår olfaktoriske reseptorer ( ELLER ) på nasal olfaktoriske sensoriske nevroner ( OSNs ) oppdager dem kjemisk. Dette starter en nevral sekvens som strekker seg til hjernen. Som med resten av biologien, varierer luktesynen sterkt mellom individer når det gjelder påvisningsterskel, intensitet og kvalitet. Også arvelig, dette spenner fra hyperakutt luktfølsomhet til hyposmias (sterkt redusert følsomhet for en lukt) til anosmia (luktblindhet).

Sans for lukt og smak henger uløselig sammen fordi « vi lukter å puste inn » og « smak puste ut, gjennom retronasal olfaction » ( 43 ). Dyptgående tap når det gjelder glede med tilhørende sinne og isolasjon følger med å miste luktesansen. I motsetning til blindhet og døvhet, blir dette sørgelig underverdsatt av samfunnet.

SNPs i bare ett ELLER gen kan dramatisk endre både lukt og smakoppfatning ( 44 , 45 ).

  • Lave konsentrasjoner av androstenon, et testosteronderivat som produseres rikelig av hanngriser, anslås ikke å lukte av ~ 50\% av mennesker, og beskrives som musky, svett, søt, urinøs eller vanilje av de som kan ( 46 ). Ved å klone og uttrykke> 300 Ors identifiserte Keller et al. En enkelt, OR7D4, med sterk respons på både androstenon og dets strukturelt relaterte derivat, androstadienone ( 47 ). Sekvensering av OR7D4 fra 391 individer, identifiserte de 4 haplotyper hvorav to hadde nesten fullstendig nedsatt funksjon.
  • 23andMe undersøkte ~ 10000 mennesker for « aspargesanosmi «( 48 ). De fleste skiller ut en svovelholdig metabolitt etter å ha spist asparges, men lukten på den er veldig variabel ( 49 ). Blant 10 OR-gener assosiert med denne anosmien, fant de at 2 SNP-er i eller rundt ORM27 var nærmest assosiert.
  • 23andMe kartla også oppfatningen av koriander som « såpende » til en OR-klynge (50). Dessverre fullførte de ikke den vitenskapelige syklusen ved å validere disse ORs funksjonelt til henholdsvis asparges og cilantro anosmia, så spesifikke ORs knyttet til disse anosmiene forblir ennå uidentifisert.

Bibliografi

1. Utdrag fra: Robert J. Gordon.“ The Rise and Fall of American Growth: The US Living of Life since the Civil War (The Princeton Western History of the Western World) «. Opprinnelig datareferanse:» Greene, Ann Norton. (2008). Horses at Work: Harnessing Power in Industrial America. Cambridge, MA: Harvard University Press «.

2 . Shirasu, Mika og Kazushige Touhara. «Duften av sykdom: flyktige organiske forbindelser i menneskekroppen relatert til sykdom og lidelse.» Journal of biochemistry 150.3 (2011): 257-266. http://dogs4diabetics.com/wp-content/uploads/2013/11/The-Scent-of-Disease-J-Biochem-2011-Shirasu-257-66.pdf

3. Preti, George og James J. Leyden. «Genetisk påvirkning av menneskekroppslukt: fra gener til axillae. «Journal of Inve stigativ dermatologi 130.2 (2010): 344-346. http://ac.els-cdn.com/S0022202X1534687X/1-s2.0-S0022202X1534687X-main.pdf?\_tid=3b75234e-f556-11e5-a4e4-00000aab0f27&acdnat=1459218821\_5f0d625c6e230147aea86145023da525

4. Martin, Annette, et al. «En funksjonell ABCC11-allel er viktig i den biokjemiske dannelsen av menneskelig aksillær lukt.» Journal of Investigative Dermatology 130.2 (2010): 529-540. http://ac.els-cdn.com/S0022202X15346832/1-s2.0-S0022202X15346832-main.pdf?\_tid=bed72962-f556-11e5-92bd-00000aacb361&acdnat=1459219042\_bf483e9edbc456c63e9f9d8387b4f3a6

5. Kippenberger, Stefan, et al. «» Nesing rundt «menneskehuden: Hvilken informasjon er skjult i hudlukt ?.» Eksperimentell dermatologi 21.9 (2012): 655-659. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1600-0625.2012.01545.x/epdf

6. Toyoda, Yu, et al. «Ørevoks, osmidrose og brystkreft: hvorfor bestemmer en SNP (538G> A) i det humane ABC-transportør ABCC11-genet ørevoks-typen?» FASEB Journal 23.6 (2009): 2001-2013. hvorfor bestemmer en SNP (538G> A) i det humane ABC-transportør ABCC11-genet ørevoksstype?

7. Natsch, Andreas. «Hva får oss til å lukte: biokjemien til kroppslukt og utformingen av nye deodorantingredienser.» CHIMIA International Journal for Chemistry 69.7 (2016): 414-420.

8. Prokop-Prigge, Katharine A., et al. «Effekten av etnisitet på menneskelig aksillær luktproduksjon.» Journal of chemical ecology 42.1 (2016): 33-39. https://www.researchgate.net/profile/Charles\_Wysocki/publication/285620537\_The\_Effect\_of\_Ethnicity\_on\_Human\_Axillary\_Odorant\_Production/links/56643c6e08ae15e74632cdb8.pdf

9. Rodriguez, Santiago, et al. «Avhengighet av deodorantbruk på ABCC11 genotype: rom for personlig genetikk i personlig hygiene.» Journal of Investigative Dermatology 133.7 (2013): 1760-1767. http://ac.els-cdn.com/S0022202X15363259/1-s2.0-S0022202X15363259-main.pdf?\_tid=e7d47a4e-f557-11e5-af40-00000aab0f6c&acdnat=1459219540\_6b158dbf1ae0ff0ff8c4a9df3bfe59be

10. Baumann, Tim, et al. «Glutation-konjugerte sulfanylalkanoler er substrater for ABCC11 og γ-glutamyltransferase 1: en potensiell ny vei for dannelsen av luktende forløpere i den apokrine svettekjertelen.» Eksperimentell dermatologi 23.4 (2014): 247-252. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/exd.12354/epdf

11. Noël, Fanchon, et al. «Svett hud, bakgrunn og vurderinger.» International journal of dermatology 51.6 (2012): 647-655.

12. Smallegange, Renate C., Niels O. Verhulst og Willem Takken. «Svett hud: en invitasjon til å bite ?.» Trender i parasitologi 27.4 (2011): 143-148. https://www.researchgate.net/profile/Niels\_Verhulst/publication/49775417\_Sweaty\_skin\_an\_invitation\_to\_bite/links/02bfe5100e9e364fd6000000.pdf

13. Dormont, Laurent, Jean-Marie Bessière og Anna Cohuet. «Flyktige stoffer på menneskelig hud: en gjennomgang.» Journal of chemical ecology 39.5 (2013): 569-578. https://www.researchgate.net/profile/Anna\_Cohuet/publication/236328352\_Human\_Skin\_Volatiles\_A\_Review/links/00b49519ca782eb63f000000.pdf

14. Fierer, Noah, et al. «Innflytelsen fra sex, hånd og vask på mangfoldet av håndoverflatebakterier.» Proceedings of the National Academy of Sciences 105.46 (2008): 17994-17999. http://www.pnas.org/content/105/46/17994.full.pdf?sid=1e37a501-a449-4d07-847a-e36ccda45acc

15. Grice, Elizabeth A., et al. «Topografisk og tidsmessig mangfold av det menneskelige hudmikrobiomet.» vitenskap 324.5931 (2009): 1190-1192. http://www.uniroma2.it/didattica/Genomica\_BTI/deposito/Grice\_skinmicrobioma.pdf

16. Verhulst, Niels O., et al. «Differensiell tiltrekning av malariamygg til flyktige blandinger produsert av menneskelige hudbakterier.» PLoS One 5.12 (2010): e15829. Differensiell tiltrekning av Malaria-mygg til flyktige blandinger produsert av humane hudbakterier

17. Verhulst, Niels O., et al. «Menneskelig hudmikrobiota og deres flyktige stoffer som luktbete for malariamyggen Anopheles gambiae ss.» Entomologia Experimentalis et Applicata 139.2 (2011): 170-179.

18. Verhulst, Niels O., et al. «Sammensetningen av menneskelig hudmikrobiota påvirker attraktiviteten for malariamygg.» PloS one 6.12 (2011): e28991. Sammensetning av menneskelig hudmikrobiota påvirker attraktivitet for Malaria-mygg ).

19. Shelley, Walter B. og Harry J. Hurley. «Fysiologien til den menneskelige aksillære apokrine svettekjertelen.» Journal of Investigative Dermatology 20.4 (1953): 285-297. http://ac.els-cdn.com/S0022202X15484155/1-s2.0-S0022202X15484155-main.pdf?\_tid=619345e8-f54b-11e5-a4e3-00000aab0f27&acdnat=1459214161\_089efe151d68acc025ce9a2199248b77

20. Taylor, D., et al. «Karakterisering av mikrofloraen til den menneskelige armhulen.» International journal of cosmetic science 25.3 (2003): 137-145.

21. James, A. G., et al. «Fettsyremetabolisme av kutane bakterier og dens rolle i aksillær lukt.» World Journal of Microbiology and Biotechnology 20.8 (2004): 787-793. Fettsyremetabolisme av kutane bakterier og dens rolle i aksillær lukt

22. James, A. G., D. Hyliands og H. Johnston. «Generering av flyktige fettsyrer av aksillære bakterier1.» International journal of cosmetic science 26.3 (2004): 149-156.

23. Natsch, Andreas, et al. «Et bredt mangfold av flyktige karboksylsyrer, frigitt av en bakteriell aminoacylase fra aksillasekresjoner, som kandidatmolekyler for bestemmelse av menneskelig kropps luktype.» Kjemi og biologisk mangfold 3.1 (2006): 1-20.

24. Penn, Dustin J., et al. «Fingeravtrykk fra individ og kjønn i menneskelig kroppslukt.» Journal of the Royal society interface 4.13 (2007): 331-340. http://evolution.anthro.univie.ac.at/institutes/urbanethology/resources/articles/articles/publications/RSIF20060182p.pdf

25. Natsch, A., et al. «Isolering av et bakterieenzym som frigjør aksillær lukt og dets bruk som et screeningmål for nye deodorantformuleringer1.» International journal of cosmetic science 27.2 (2005): 115-122.

26. Barzantny, Helena, Iris Brune og Andreas Tauch. «Molekylært grunnlag for dannelse av menneskelig kroppslukt: innsikt utledet fra corynebakterielle genom-sekvenser.» International journal of cosmetic science 34.1 (2012): 2-11. https://www.researchgate.net/profile/Helena\_Barzantny2/publication/51522483\_Molecular\_basis\_of\_human\_body\_odour\_formation\_insights\_deduced\_from\_corynebacterial\_genome\_sequences\_Int\_J\_Cosmet\_Sci/links/54bf9ae20cf2f6bf4e050438.pdf

27. Barzantny, Helena, et al. «Det transkripsjonelle reguleringsnettverket av Corynebacterium jeikeium K411 og dets interaksjon med metabolske ruter som bidrar til dannelse av lukt fra menneskekroppen.» Journal of biotechnology 159.3 (2012): 235-248.

28. Havlicek, Jan og Pavlina Lenochova. «Effekten av kjøttforbruk på attraktiv kroppslukt.» Kjemiske sanser 31.8 (2006): 747-752. Effekten av kjøttforbruk på kroppslukt attraktivitet

29. Lefèvre, Thierry, et al. «Ølforbruk øker menneskelig attraktivitet for malariamygg.» PloS one 5.3 (2010): e9546. Ølforbruk øker menneskelig attraktivitet for Malaria-mygg

30. Mitchell, S. C. og R. L. Smith. «Trimetylaminuri: fiskens luktesyndrom.» Narkotikametabolisme og disposisjon 29.4 (2001): 517-521. Fish Malodor Syndrome

31. Calenic, Bogdan og Anton Amann. «Påvisning av flyktige, illeluktende forbindelser i pusten: nåværende analytiske teknikker og implikasjoner for menneskers sykdom.» Bioanalyse 6.3 (2014): 357-376. https://www.researchgate.net/profile/Bogdan\_Calenic/publication/259958649\_Detection\_of\_volatile\_malodorous\_compounds\_in\_breath\_Current\_analytical\_techniques\_and\_implications\_in\_human\_disease/links/54c4a1030cf219bbe4ef212b.pdf

32. Al-Waiz, Makram, et al. «En genetisk polymorfisme av N-oksidasjonen av trimetylamin hos mennesker.» Klinisk farmakologi og terapi 42.5 (1987): 588-594.

33. Zhang, A. Q., S. C. Mitchell og R. L. Smith. «Diskontinuerlig distribusjon av N-oksidasjon av diettavledet trimetylamin i en britisk befolkning.» Xenobiotica 26.9 (1996): 957-961.

34. Mitchell, S. C. og R. L. Smith. «En fysiologisk rolle for flavinholdig monooxygenase (FMO3) hos mennesker?» Xenobiotica 40.5 (2010): 301-305; Shimizu, Makiko, John R. Cashman og Hiroshi Yamazaki. «Forbigående trimetylaminuri relatert til menstruasjon.» BMC medisinsk genetikk 8.1 (2007): 2. BMC Medical Genetics

35. Etienne, P., et al. «Kliniske effekter av kolin ved Alzheimers sykdom.» The Lancet 311,8062 (1978): 508-509.

36. Wills, MICHAEL R. og JOHN Savory. «Biokjemi av nyresvikt.» Annaler of Clinical & Laboratory Science 11.4 (1981): 292-299. http://www.annclinlabsci.org/content/11/4/292.full.pdf

37 Williams, Hywel og Andres Pembroke. «Snifferhunder i melanomklinikken?». The Lancet 333.8640 (1989): 734.

38. Church, John og Hywel Williams. «En annen snifferhund for klinikken ?. «The Lancet 358.9285 (2001): 930.

39. Emma Young, Mosaic, 16. feb. 2016. Dyrene som snuser ut TB, kreft og landminer

40. Kizito Makoye, LiveMint, 29. mars 2016. Gigantiske rotter for å snuse ut tuberkulose i Tanzania, Mosambik fengsler

41. Toffolo, Marieke BJ, Monique AM Smeets og Marcel A. Van Den Hout. «Proust revisited: Odors as triggers of aversive memories.» Cognition & emotion 26.1 (2012) : 83- 92. https://psy.psych.colostate.edu/Research/Fall/article1.pdf

42. Proust, M. (1913). A la Re´cherche du Temps perdu. Paris, Frankrike: Bernard Grasset.

43. Bee Wilson, The Guardian, 26. mars 2016. Jeg har blitt fortalt at bacon lukter nydelig – liv uten luktesans

44. Menashe, Idan, et al.»Genetisk belysning av human hyperosmi til isovalerinsyre.» PLoS Biol 5.11 (2007): e284. Genetisk belysning av human hyperosmi til isovalerinsyre

45. Lunde, Kathrine, et al. «Genetisk variasjon av en luktstoffreseptor OR7D4 og sensorisk oppfatning av kokt kjøtt som inneholder androstenon.» PLoS One 7.5 (2012): e35259. Genetisk variasjon av en luktende reseptor OR7D4 og sensorisk oppfatning av kokt kjøtt som inneholder Androstenone

46. Wysocki, Charles J., Kathleen M. Dorries og Gary K. Beauchamp. «Evnen til å oppfatte androstenon kan anskaffes av tilsynelatende anosmiske mennesker.» Proceedings of the National Academy of Sciences 86.20 (1989): 7976-7978. http://www.pnas.org/content/86/20/7976.full.pdf

47. Keller, Andreas, et al. «Genetisk variasjon i en menneskelig luktmiddelreseptor endrer luktoppfatningen.» Natur 449.7161 (2007): 468-472. http://vosshall.rockefeller.edu/reprints/KellerMatsunamiNature07.pdf

48. Eriksson, Nicholas, et al. «Nettbaserte, deltakerstyrte studier gir nye genetiske assosiasjoner for vanlige egenskaper.» PLoS Genet 6.6 (2010): e1000993. Nettbaserte, deltakerstyrte studier gir nye genetiske assosiasjoner for vanlige egenskaper

49. Lison, M., SH Blondheim og RN Melmed. «En polymorfisme av evnen til å lukte urinmetabolitter av asparges.» Br Med J 281.6256 (1980): 1676-1678. http://bioserv.fiu.edu/~biolab/labs/Genetics/genetics\%202009/polymorphism\%20asparagus.pdf

50. Eriksson, Nicholas, et al. «En genetisk variant nær olfaktoriske reseptorgener påvirker korianderpreferanse.» Smak 1.1 (2012): 22.

Takk for A2A, Shefaly Yogendra.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *